Práctica 12: Frotis de la esporada.
FROTIS DE LA ESPORADA.
MATERIAL:
- Papel de filtro.
- Microscopio óptico.
- Portaobjetos.
- Cubreobjetos.
- Mechero de alcohol.
- Esporas.
- Asa de siembra.
- Vidrio de reloj.
- Pipeta pasteur.
- Agua destilada.
- Líquido de medio de observación o colorante (azul de metileno)
TÉCNICA:
1. Ponemos unas gotas de agua destilada en el vidrio de reloj.
2. Cogemos esporas de la esporada blanca hecha 24 horas antes con el asa de siembra, ya esterilizada, y las colocamos en un portaobjetos.
3. Con la pipeta pasteur aspiramos una gota del agua del vidrio de reloj y la añadimos sobre las esporas colocadas en el porta, para así colocar posteriormente el cubreobjetos y colocar la muestra al microscopio.
4. Ahora ya estamos en condiciones de observar al microscopio con los objetivos de 4, 10 y 40 aumentos.
Una vez realizados estos pasos, ahora vamos a observar la muestra pero tiñéndola con un colorante, como azul de metileno.
Para ello, se puede hacer de varias maneras:
1. Hacemos lo mismo que en el caso de la esporada sin tinción pero nos podemos saltar el paso del agua, es decir, una vez que tenemos las esporas en el porta añadimos directamente el azul de metileno y luego ponemos el cubreobjetos encima para así ya observarla al microscopio.
2. Otra opción es añadir unas gotas de azul de metileno en el borde del cubreobjetos de la muestra que contiene agua y esporas blancas y esperar unos segundos hasta que se expanda por parte de la muestra para, así, observarla al microscopio.
Nota: el frotis se puede realizar tanto con esporas blancas como negras.
RESULTADO:
Como consecuencia de la observación, lo que se puede ver es lo siguiente:
- Si la muestra es de esporada blanca y sin tinción:
- Si la muestra es de esporada blanca pero teñida:
- Si la muestra es de esporada negra y ademas teñida:
MATERIAL:
- Papel de filtro.
- Microscopio óptico.
- Portaobjetos.
- Cubreobjetos.
- Mechero de alcohol.
- Esporas.
- Asa de siembra.
- Vidrio de reloj.
- Pipeta pasteur.
- Agua destilada.
- Líquido de medio de observación o colorante (azul de metileno)
TÉCNICA:
1. Ponemos unas gotas de agua destilada en el vidrio de reloj.
2. Cogemos esporas de la esporada blanca hecha 24 horas antes con el asa de siembra, ya esterilizada, y las colocamos en un portaobjetos.
3. Con la pipeta pasteur aspiramos una gota del agua del vidrio de reloj y la añadimos sobre las esporas colocadas en el porta, para así colocar posteriormente el cubreobjetos y colocar la muestra al microscopio.
4. Ahora ya estamos en condiciones de observar al microscopio con los objetivos de 4, 10 y 40 aumentos.
Una vez realizados estos pasos, ahora vamos a observar la muestra pero tiñéndola con un colorante, como azul de metileno.
Para ello, se puede hacer de varias maneras:
1. Hacemos lo mismo que en el caso de la esporada sin tinción pero nos podemos saltar el paso del agua, es decir, una vez que tenemos las esporas en el porta añadimos directamente el azul de metileno y luego ponemos el cubreobjetos encima para así ya observarla al microscopio.
2. Otra opción es añadir unas gotas de azul de metileno en el borde del cubreobjetos de la muestra que contiene agua y esporas blancas y esperar unos segundos hasta que se expanda por parte de la muestra para, así, observarla al microscopio.
Nota: el frotis se puede realizar tanto con esporas blancas como negras.
RESULTADO:
Como consecuencia de la observación, lo que se puede ver es lo siguiente:
- Si la muestra es de esporada blanca y sin tinción:
Objetivo 4 aumentos:
Objetivo 10 aumentos:
Objetivo 40 aumentos:
- Si la muestra es de esporada blanca pero teñida:
Objetivo 4 y 10 aumentos:
Objetivo 40 aumentos:
Objetivo 4 aumentos:
Objetivo 10 aumentos:
Objetivo 40 aumentos:
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